0,5g / 1,0g bột khô Ifosfamide, thuốc chống ung thư

0,5g / 1,0g bột khô Ifosfamide, thuốc chống ung thư

Sản phẩm: Ifosfamide để tiêm

Đặc điểm kỹ thuật: 0,5g, 1,0g

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 10 lọ / hộp

Sự miêu tả :

Ifosfamide is a chemotherapeutic agent chemically related to the nitrogen mustards and a synthetic analog of cyclophosphamide. Ifosfamide là một tác nhân hóa trị liệu liên quan về mặt hóa học với mù tạt nitơ và một chất tương tự tổng hợp của cyclophosphamide. It is active as an alkylating agent and an immunosuppresive agent. Nó hoạt động như một tác nhân kiềm hóa và một tác nhân gây suy giảm miễn dịch.

Chỉ định

Used as a component of various chemotherapeutic regimens as third-line therapy for recurrent or refractory germ cell testicular cancer. Được sử dụng như một thành phần của các chế độ hóa trị liệu khác nhau như liệu pháp bậc ba trong điều trị ung thư tinh hoàn tế bào mầm tái phát hoặc kháng trị. Also used as a component of various chemotherapeutic regimens for the treatment of cervical cancer, as well as in conjunction with surgery and/or radiation therapy in the treatment of various soft tissue sarcomas. Cũng được sử dụng như một thành phần của các chế độ hóa trị liệu khác nhau để điều trị ung thư cổ tử cung, cũng như kết hợp với phẫu thuật và / hoặc xạ trị trong điều trị sarcomas mô mềm khác nhau. Other indications include treatment of osteosarcoma, bladder cancer, ovarian cancer. Các chỉ định khác bao gồm điều trị u xương, ung thư bàng quang, ung thư buồng trứng. small cell lung cancer, and non-Hodgkin's lymphoma. ung thư phổi tế bào nhỏ và ung thư hạch không Hodgkin.

Dược lực học

Ifosfamide requires activation by microsomal liver enzymes to active metabolites in order to exert its cytotoxic effects. Ifosfamide yêu cầu kích hoạt bởi các men gan của microsome đến các chất chuyển hóa hoạt động để phát huy tác dụng gây độc tế bào. Activation occurs by hydroxylation at the ring carbon atom 4 to form the unstable intermediate 4-hydroxyifosfamide. Kích hoạt xảy ra bằng cách hydroxyl hóa ở nguyên tử cacbon vòng 4 để tạo thành 4-hydroxyifosfamide trung gian không ổn định. This metabolite than rapidly degrades to the stable urinary metabolite 4-ketoifosfamide. Chất chuyển hóa này nhanh chóng phân hủy thành chất chuyển hóa nước tiểu ổn định 4-ketoifosfamide. The stable urinary metabolite, 4-carboxyifosfamide, is formed upon opening of the ring. Chất chuyển hóa nước tiểu ổn định, 4-carboxyifosfamide, được hình thành khi mở vòng. These urinary metabolites have not been found to be cytotoxic. Những chất chuyển hóa nước tiểu chưa được tìm thấy là gây độc tế bào. N, N-bis (2-chloroethyl)-phosphoric acid diamide (ifosphoramide) and acrolein are also found. N, N-bis (2-chloroethyl) -phosphoric acid diamide (ifosphoramide) và acrolein cũng được tìm thấy. The major urinary metabolites, dechloroethyl ifosfamide and dechloroethyl cyclophosphamide, are formed upon enzymatic oxidation of the chloroethyl side chains and subsequent dealkylation. Các chất chuyển hóa chính của nước tiểu, dechloroethyl ifosfamide và dechloroethyl cyclophosphamide, được hình thành khi oxy hóa enzyme của chuỗi bên chloroethyl và sau đó là quá trình khử ion. It is the alkylated metabolites of ifosfamide that have been shown to interact with DNA. Đó là các chất chuyển hóa được alkyl hóa của ifosfamide đã được chứng minh là tương tác với DNA. Ifosfamide is cycle-phase nonspecific. Ifosfamide là không đặc hiệu giai đoạn chu kỳ.

Cơ chế hoạt động

The exact mechanism of ifosfamide has not been determined, but appears to be similar to other alkylating agents. Cơ chế chính xác của ifosfamide chưa được xác định, nhưng dường như tương tự như các tác nhân kiềm hóa khác. Ifosfamide requires biotransformation in the liver by mixed-function oxidases (cytochrome P450 system) before it becomes active. Ifosfamide yêu cầu biến đổi sinh học ở gan bằng các oxyase chức năng hỗn hợp (hệ thống cytochrom P450) trước khi nó hoạt động. After metabolic activation, active metabolites of ifosfamide alkylate or bind with many intracellular molecular structures, including nucleic acids. Sau khi kích hoạt trao đổi chất, các chất chuyển hóa hoạt động của ifosfamide alkylate hoặc liên kết với nhiều cấu trúc phân tử nội bào, bao gồm cả axit nucleic. The cytotoxic action is primarily through the alkylation of DNA, done by attaching the N-7 position of guanine to its reactive electrophilic groups. Tác dụng gây độc tế bào chủ yếu thông qua quá trình kiềm hóa DNA, được thực hiện bằng cách gắn vị trí N-7 của guanine vào các nhóm điện di phản ứng của nó. The formation of inter and intra strand cross-links in the DNA results in cell death. Sự hình thành các liên kết ngang và nội sợi trong DNA dẫn đến chết tế bào.