Gửi tin nhắn
801-2, Biệt thự Jindong, Số 536 Đường Xueshi, Âm Châu, Ninh Ba 315100, P.R.China
Nhà Sản phẩmThuốc uống

Viên nén Mifepristone Thuốc uống đối kháng Thuốc nội tiết tố Hormone 10mg, 25mg, 200mg

Trung Quốc Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. Chứng chỉ
Trung Quốc Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. Chứng chỉ
Chúng tôi rất biết ơn bạn vì những nỗ lực liên tục của bạn để cung cấp các sản phẩm dược phẩm từ Trung Quốc.

—— Tiến sĩ Abdulaziz Alsheikh

Newlystar medtech là một công ty có kinh nghiệm với một đội ngũ làm việc chăm chỉ chuyên nghiệp.

—— Ông Mohammed Abdalla

Tôi trò chuyện trực tuyến bây giờ

Viên nén Mifepristone Thuốc uống đối kháng Thuốc nội tiết tố Hormone 10mg, 25mg, 200mg

Mifepristone Tablets Oral Medications Antagonist Hormone Medication 10mg , 25mg , 200mg
Mifepristone Tablets Oral Medications Antagonist Hormone Medication 10mg , 25mg , 200mg

Hình ảnh lớn :  Viên nén Mifepristone Thuốc uống đối kháng Thuốc nội tiết tố Hormone 10mg, 25mg, 200mg

Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: Trung Quốc
Hàng hiệu: Newlystar
Chứng nhận: GMP
Số mô hình: 10mg, 25mg, 200mg
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: 100, 000 viên
Giá bán: Negotiation
chi tiết đóng gói: 1/6 / vỉ
Thời gian giao hàng: 45 ngày
Điều khoản thanh toán: L / C, T / T
Khả năng cung cấp: Một triệu viên thuốc mỗi ngày
Chi tiết sản phẩm
sản phẩm: Viên nén Mifepristone Sự chỉ rõ: 10mg, 25mg, 200mg
Tiêu chuẩn: Trong nhà Đóng gói: 1/6 / vỉ
Điểm nổi bật:

thuốc uống

,

pha chế

Viên nén Mifepristone Thuốc uống Thuốc đối kháng Hormone Thuốc 10mg, 25mg, 200mg

 

 

Sản phẩm: Viên nén Mifepristone

Đặc điểm kỹ thuật: 10mg, 25mg, 200mg

Tiêu chuẩn: Trong nhà

Đóng gói: 1/6 / vỉ

 

Sự miêu tả :

Mifepristone is a progestational and glucocorticoid hormone antagonist. Mifepristone là một chất đối kháng hormone proestatic và glucocorticoid. Its inhibition of progesterone induces bleeding during the luteal phase and in early pregnancy by releasing endogenous prostaglandins from the endometrium or decidua. Ức chế progesterone của nó gây chảy máu trong giai đoạn hoàng thể và trong thời kỳ đầu mang thai bằng cách giải phóng các tuyến tiền liệt nội sinh từ nội mạc tử cung hoặc decidua. As a glucocorticoid receptor antagonist, the drug has been used to treat hypercortisolism in patients with nonpituitary cushing syndrome. Là một chất đối kháng thụ thể glucocorticoid, thuốc đã được sử dụng để điều trị chứng hypercortisolism ở những bệnh nhân mắc hội chứng cushing không do thuốc.

 

Chỉ định

For the medical termination of intrauterine pregnancy through 49 days' pregnancy. Đối với việc chấm dứt y tế của thai trong tử cung cho đến khi mang thai 49 ngày. Also indicated to control hyperglycemia secondary to hypercortisolism in adult patients with endogenous Cushing's syndrome who have type 2 diabetes mellitus or glucose intolerance and are not candidates for surgery or have had unsuccessful surgery. Cũng được chỉ định để kiểm soát tăng đường huyết thứ phát do tăng kali máu ở bệnh nhân trưởng thành mắc hội chứng Cushing nội sinh bị đái tháo đường týp 2 hoặc không dung nạp glucose và không phải là ứng cử viên cho phẫu thuật hoặc đã phẫu thuật không thành công.

 

Dược lực học

Mifepristone is a synthetic steroid with antiprogestational effects indicated for the medical termination of intrauterine pregnancy through 49 days' pregnancy. Mifepristone là một steroid tổng hợp có tác dụng chống sốt rét được chỉ định cho việc chấm dứt y tế trong thai kỳ cho đến khi mang thai 49 ngày. Doses of 1 mg/kg or greater of mifepristone have been shown to antagonize the endometrial and myometrial effects of progesterone in women. Liều 1 mg / kg hoặc lớn hơn của mifepristone đã được chứng minh là đối kháng với tác dụng nội mạc tử cung và nội mạc tử cung của progesterone ở phụ nữ. During pregnancy, the compound sensitizes the myometrium to the contraction-inducing activity of prostaglandins. Trong thời kỳ mang thai, hợp chất này làm nhạy cảm với nội mạc tử cung đối với hoạt động gây co thắt của tuyến tiền liệt. Mifepristone also exhibits antiglucocorticoid and weak antiandrogenic activity. Mifepristone cũng thể hiện hoạt tính antiglucocorticoid và hoạt động chống ung thư yếu. The activity of the glucocorticoid dexamethasone in rats was inhibited following doses of 10 to 25 mg/kg of mifepristone. Hoạt động của glucocorticoid dexamethasone ở chuột bị ức chế sau liều 10 đến 25 mg / kg mifepristone. Doses of 4.5 mg/kg or greater in human beings resulted in a compensatory elevation of adrenocorticotropic hormone (ACTH) and cortisol. Liều 4,5 mg / kg hoặc cao hơn ở người dẫn đến tăng bù hormone adrenocorticotropic (ACTH) và cortisol.

 

Cơ chế hoạt động

The anti-progestational activity of mifepristone results from competitive interaction with progesterone at progesterone-receptor sites. Hoạt động chống tiền sản của mifepristone là kết quả của sự tương tác cạnh tranh với progesterone tại các vị trí thụ thể progesterone. Based on studies with various oral doses in several animal species (mouse, rat, rabbit and monkey), the compound inhibits the activity of endogenous or exogenous progesterone. Dựa trên các nghiên cứu với liều uống khác nhau ở một số loài động vật (chuột, chuột, thỏ và khỉ), hợp chất này ức chế hoạt động của progesterone nội sinh hoặc ngoại sinh. The termination of pregnancy results. Việc chấm dứt kết quả mang thai. In the treatment of Cushing's syndrome, Mifepristone blocks the binding of cortisol to its receptor. Trong điều trị hội chứng Cushing, Mifepristone ngăn chặn sự gắn kết của cortisol với thụ thể của nó. It does not decrease cortisol production but reduces the effects of excess cortisol, such as high blood sugar levels. Nó không làm giảm sản xuất cortisol nhưng làm giảm tác dụng của cortisol dư thừa, chẳng hạn như lượng đường trong máu cao.

Chi tiết liên lạc
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

Người liên hệ: Luke Liu

Tel: +8618067597692

Gửi yêu cầu thông tin của bạn trực tiếp cho chúng tôi (0 / 3000)