Viên nén Finasteride Thuốc uống, Viên nén phủ phim cho rụng tóc

Viên nén Finasteride Thuốc uống, Viên nén phủ phim cho rụng tóc

Sản phẩm: Viên nén Finasteride

Đặc điểm kỹ thuật: Viên nén bao phim, 1mg, 5mg, 10mg

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 12 '/ vỉ

Sự miêu tả :

Finasteride is an orally active testosterone 5-alpha-reductase inhibitor. Finasteride là một chất ức chế testosterone 5-alpha-reductase hoạt động bằng đường uống. It is used as a surgical alternative for treatment of benign prostatic hyperplasia. Nó được sử dụng như là một thay thế phẫu thuật để điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính.

Chỉ định

For the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH) in men with an enlarged prostate to: Improve symptoms, reduce the risk of acute urinary retention, reduce the risk of the need for surgery including transurethral resection of the prostate. Để điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính có triệu chứng (BPH) ở nam giới có tuyến tiền liệt mở rộng để: Cải thiện triệu chứng, giảm nguy cơ bí tiểu cấp tính, giảm nguy cơ cần phẫu thuật bao gồm cắt bỏ tuyến tiền liệt. Also used for the stimulation of regrowth of hair in men with mild to moderate androgenetic alopecia (male pattern alopecia, hereditary alopecia, common male baldness). Cũng được sử dụng để kích thích mọc lại tóc ở nam giới với rụng tóc androgenetic nhẹ đến trung bình (rụng tóc kiểu nam, rụng tóc di truyền, hói đầu phổ biến ở nam giới).

Dược lực học

Finasteride is a synthetic 4-azasteroid compound. Finasteride là một hợp chất 4-azasteroid tổng hợp. This drug is a competitive and specific inhibitor of Type II 5a-reductase, an intracellular enzyme that converts the androgen testosterone into 5α-dihydrotestosterone (DHT). Thuốc này là một chất ức chế cạnh tranh và đặc hiệu của Type II 5a-reductase, một loại enzyme nội bào có thể chuyển đổi testosterone androgen thành 5α-dihydrotestosterone (DHT). Two distinct isozymes are found in mice, rats, monkeys, and humans: Type I and II. Hai isozyme riêng biệt được tìm thấy ở chuột, chuột, khỉ và người: Loại I và II. Each of these isozymes is differentially expressed in tissues and developmental stages. Mỗi isozyme này được thể hiện khác nhau trong các mô và giai đoạn phát triển. In humans, Type I 5a-reductase is predominant in the sebaceous glands of most regions of skin, including scalp, and liver. Ở người, Type I 5a-reductase chiếm ưu thế trong tuyến bã nhờn của hầu hết các vùng da, bao gồm da đầu và gan. Type I 5a-reductase is responsible for approximately one-third of circulating DHT. Loại I 5a-reductase chịu trách nhiệm cho khoảng một phần ba lượng DHT lưu hành. The Type II 5a-reductase isozyme is primarily found in prostate, seminal vesicles, epididymides, and hair follicles as well as liver, and is responsible for two-thirds of circulating DHT. Isozyme loại II 5a-reductase chủ yếu được tìm thấy ở tuyến tiền liệt, túi tinh, dịch, và nang lông cũng như gan, và chịu trách nhiệm cho hai phần ba lượng DHT lưu hành. Although finasteride is 100-fold more selective for type II 5a-reductase than for the type I isoenzyme, chronic treatment with this drug may have some effect on type I 5a-reductase. Mặc dù finasteride được lựa chọn nhiều hơn gấp 100 lần đối với loại II 5a-reductase so với isoenzyme loại I, nhưng điều trị mãn tính bằng thuốc này có thể có một số ảnh hưởng đối với loại I 5a-reductase.

Cơ chế hoạt động

The mechanism of action of Finasteride is based on its preferential inhibition of Type II 5a-reductase through the formation of a stable complex with the enzyme. Cơ chế hoạt động của Finasteride dựa trên sự ức chế ưu tiên của loại II 5a-reductase thông qua sự hình thành phức hợp ổn định với enzyme. Inhibition of Type II 5a-reductase blocks the peripheral conversion of testosterone to DHT, resulting in significant decreases in serum and tissue DHT concentrations, minimal to moderate increase in serum testosterone concentrations, and substantial increases in prostatic testosterone concetrations. Sự ức chế Type II 5a-reductase ngăn chặn sự chuyển đổi ngoại biên của testosterone thành DHT, dẫn đến giảm đáng kể nồng độ DHT trong huyết thanh và mô, tăng tối thiểu đến trung bình nồng độ testosterone trong huyết thanh và tăng đáng kể các kết hợp testosterone tuyến tiền liệt. As DHT appears to be the principal androgen responsible for stimulation of prostatic growth, a decrease in DHT concentrations will result in a decrease in prostatic volume (approximately 20-30% after 6-24 months of continued therapy). Vì DHT dường như là androgen chính chịu trách nhiệm kích thích tăng trưởng tuyến tiền liệt, giảm nồng độ DHT sẽ dẫn đến giảm thể tích tuyến tiền liệt (khoảng 20-30% sau 6-24 tháng tiếp tục điều trị). In men with androgenic alopecia, the mechanism of action has not been fully determined, but finasteride has shown to decrease scalp DHT concentration to the levels found in hairy scalp, reduce serum DHT, increase hair regrowth, and slow hair loss. Ở nam giới bị rụng tóc androgenic, cơ chế hoạt động chưa được xác định đầy đủ, nhưng finasteride đã cho thấy làm giảm nồng độ DHT của da đầu đến mức được tìm thấy ở da đầu có lông, giảm DHT huyết thanh, tăng mọc tóc và làm chậm rụng tóc.