50mg / 2ml thể tích nhỏ tiêm tĩnh mạch Ranitidine Hydrochloride

50mg / 2ml thể tích nhỏ tiêm tĩnh mạch Ranitidine Hydrochloride

Sản phẩm: Tiêm Ranitidine Hydrochloride

Đặc điểm kỹ thuật: 50mg / 2ml

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 10 x 10 amps / hộp

Sự miêu tả :

Ranitidine hydrochloride belongs to a class of medicines called H2-receptor antagonists. Ranitidine hydrochloride thuộc nhóm thuốc gọi là thuốc đối kháng thụ thể H2. This medicine works by reducing the amount of acid in your stomach. Thuốc này hoạt động bằng cách giảm lượng axit trong dạ dày của bạn. It is used to treat gastrointestinal ulcers as well as to relieve heartburn and indigestion. Nó được sử dụng để điều trị loét đường tiêu hóa cũng như để giảm chứng ợ nóng và khó tiêu.

Chỉ định

Được sử dụng trong điều trị loét dạ dày tá tràng (PUD), chứng khó tiêu, dự phòng loét do căng thẳng và bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD).

Dược lực học

Ranitidine is a histamine H2-receptor antagonist similar to cimetidine and famotidine. Ranitidine là một chất đối kháng thụ thể H2 histamine tương tự như cimetidine và famotidine. An H2-receptor antagonist, often shortened to H2 antagonist, is a drug used to block the action of histamine on parietal cells in the stomach, decreasing acid production by these cells. Một chất đối kháng thụ thể H2, thường được rút ngắn thành chất đối kháng H2, là một loại thuốc dùng để ngăn chặn hoạt động của histamine trên các tế bào thành phần trong dạ dày, làm giảm sản xuất axit của các tế bào này. These drugs are used in the treatment of dyspepsia, however their use has waned since the advent of the more effective proton pump inhibitors. Những loại thuốc này được sử dụng trong điều trị chứng khó tiêu, tuy nhiên việc sử dụng chúng đã suy yếu kể từ khi xuất hiện các thuốc ức chế bơm proton hiệu quả hơn. Like the H1-antihistamines, the H2 antagonists are inverse agonists rather than true receptor antagonists. Giống như thuốc kháng histamine H1, chất đối kháng H2 là chất chủ vận đảo ngược hơn là chất đối kháng thụ thể thực sự.

Cơ chế hoạt động

The H2 antagonists are competitive inhibitors of histamine at the parietal cell H2 receptor. Các chất đối kháng H2 là chất ức chế cạnh tranh của histamine tại thụ thể H2 của tế bào thành phần. They suppress the normal secretion of acid by parietal cells and the meal-stimulated secretion of acid. Chúng ngăn chặn sự tiết axit bình thường của các tế bào thành phần và sự tiết axit được kích thích trong bữa ăn. They accomplish this by two mechanisms: histamine released by ECL cells in the stomach is blocked from binding on parietal cell H2 receptors which stimulate acid secretion, and other substances that promote acid secretion (such as gastrin and acetylcholine) have a reduced effect on parietal cells when the H2 receptors are blocked. Họ thực hiện điều này bằng hai cơ chế: histamine được giải phóng bởi các tế bào ECL trong dạ dày bị chặn khỏi liên kết với các thụ thể H2 của tế bào thành phần kích thích tiết axit và các chất khác thúc đẩy bài tiết axit (như gastrin và acetylcholine) có tác dụng làm giảm các tế bào thành phần khi các thụ thể H2 bị chặn.