Thuốc chống trầm cảm Thuốc uống Escitalopram Viên nén Oxalate 10 mg

Thuốc chống trầm cảm Thuốc uống Escitalopram Viên nén Oxalate 10 mg

Sản phẩm: Viên nén Oxitalate Escitalopram

Đặc điểm kỹ thuật: 5mg, 10mg, 20mg

Tiêu chuẩn: BP, USP

Đóng gói: 14's / vỉ

Sự miêu tả :

Viên nén Escitalopram là viên nén tròn, bao phim chứa escitalopram oxalate với độ mạnh tương đương với 5 mg, 10 mg và 20 mg cơ sở escitalopram.

Viên nén Escitalopram nên được dùng một lần mỗi ngày, vào buổi sáng hoặc buổi tối, có hoặc không có thức ăn.

Chỉ định và cách sử dụng

1.1 Rối loạn trầm cảm chính

Viên nén Escitalopram được chỉ định để điều trị cấp tính và duy trì rối loạn trầm cảm chủ yếu ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 đến 17 tuổi.

Một giai đoạn trầm cảm lớn (DSM-IV) ngụ ý một tâm trạng nổi bật và tương đối dai dẳng (gần như mỗi ngày trong ít nhất 2 tuần) tâm trạng chán nản hoặc rối loạn chức năng thường can thiệp vào hoạt động hàng ngày và bao gồm ít nhất năm trong số chín triệu chứng sau: tâm trạng chán nản, mất mát quan tâm đến các hoạt động thông thường, thay đổi đáng kể về cân nặng và / hoặc thèm ăn, mất ngủ hoặc quá mẫn, kích động hoặc chậm phát triển tâm lý, tăng mệt mỏi, cảm giác tội lỗi hoặc vô dụng, suy nghĩ chậm hoặc suy giảm tập trung, cố gắng tự tử hoặc suy nghĩ tự tử.

1.2 Rối loạn lo âu tổng quát

Viên nén Escitalopram được chỉ định để điều trị cấp tính Rối loạn lo âu tổng quát (GAD) ở người lớn.

Generalized Anxiety Disorder (DSM-IV) is characterized by excessive anxiety and worry (apprehensive expectation) that is persistent for at least 6 months and which the person finds difficult to control. Rối loạn lo âu tổng quát (DSM-IV) được đặc trưng bởi sự lo lắng và lo lắng quá mức (kỳ vọng toàn diện) kéo dài ít nhất 6 tháng và người bệnh khó kiểm soát. It must be associated with at least three of the following symptoms: restlessness or feeling keyed up or on edge, being easily fatigued, difficulty concentrating or mind going blank, irritability, muscle tension and sleep disturbance. Nó phải được liên kết với ít nhất ba trong số các triệu chứng sau đây: bồn chồn hoặc cảm thấy bị khóa hoặc khó chịu, dễ mệt mỏi, khó tập trung hoặc đầu óc trống rỗng, khó chịu, căng cơ và rối loạn giấc ngủ.

Dược lực học

Escitalopram is one of a class of antidepressants known as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Escitalopram là một trong những nhóm thuốc chống trầm cảm được gọi là chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRIs). It is used to treat the depression associated with mood disorders. Nó được sử dụng để điều trị trầm cảm liên quan đến rối loạn tâm trạng. It is also used on occassion in the treatment of body dysmorphic disorder and anxiety. Nó cũng được sử dụng để điều trị rối loạn dị dạng cơ thể và lo lắng. The antidepressant, antiobsessive-compulsive, and antibulimic actions of escitalopram are presumed to be linked to its inhibition of CNS neuronal uptake of serotonin. Các thuốc chống trầm cảm, chống co giật và kháng thuốc của escitalopram được cho là có liên quan đến sự ức chế sự hấp thu serotonin của tế bào thần kinh CNS. In vitro studies show that escitalopram is a potent and selective inhibitor of neuronal serotonin reuptake and has only very weak effects on norepinephrine and dopamine neuronal reuptake. Các nghiên cứu in vitro cho thấy escitalopram là chất ức chế mạnh và chọn lọc của tái hấp thu serotonin thần kinh và chỉ có tác dụng rất yếu đối với tái hấp thu tế bào thần kinh norepinephrine và dopamine. Escitalopram has no significant affinity for adrenergic (alpha1, alpha2, beta), cholinergic, GABA, dopaminergic, histaminergic, serotonergic (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), or benzodiazepine receptors; Escitalopram không có ái lực đáng kể đối với các thụ thể adrenergic (alpha1, alpha2, beta), cholinergic, GABA, dopaminergic, histaminergic, serotonergic (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), hoặc thụ thể benzodiazepine; antagonism of such receptors has been hypothesized to be associated with various anticholinergic, sedative, and cardiovascular effects for other psychotropic drugs. sự đối kháng của các thụ thể như vậy đã được đưa ra giả thuyết có liên quan đến các tác dụng kháng cholinergic, thuốc an thần và tim mạch khác nhau đối với các thuốc hướng tâm thần khác. The chronic administration of escitalopram was found to downregulate brain norepinephrine receptors, as has been observed with other drugs effective in the treatment of major depressive disorder. Việc sử dụng escitalopram mãn tính đã được tìm thấy để điều hòa các thụ thể norepinephrine não, như đã được quan sát với các loại thuốc khác có hiệu quả trong điều trị rối loạn trầm cảm chính. Escitalopram does not inhibit monoamine oxidase. Escitalopram không ức chế monoamin oxydase.

Cơ chế hoạt động

The antidepressant, antiobsessive-compulsive, and antibulimic actions of escitalopram are presumed to be linked to its inhibition of CNS neuronal uptake of serotonin. Các thuốc chống trầm cảm, chống co giật và kháng thuốc của escitalopram được cho là có liên quan đến sự ức chế sự hấp thu serotonin của tế bào thần kinh CNS. Escitalopram blocks the reuptake of serotonin at the serotonin reuptake pump of the neuronal membrane, enhancing the actions of serotonin on 5HT1A autoreceptors. Escitalopram ngăn chặn sự tái hấp thu serotonin tại bơm tái hấp thu serotonin của màng tế bào thần kinh, tăng cường hoạt động của serotonin trên chất tự động 5HT1A. SSRIs bind with significantly less affinity to histamine, acetylcholine, and norepinephrine receptors than tricyclic antidepressant drugs. SSRIs liên kết với ái lực ít hơn đáng kể với các thụ thể histamine, acetylcholine và norepinephrine so với các thuốc chống trầm cảm ba vòng.